Өнім Сипаттамасы

Terpinen-4-Ol негізгі ақпарат

Шолу Биологиялық іс-шаралар Сілтемелер

Өнім атауы:	Terpen-4-Ol
Синонимдер:	1-Isopropyl-4-Цикл-цикл-цикл-цикл-цикл-цикл; 1-метил-4-изопропил-1-цикл-1-циклогекен-4-OR; 1-метил-4-изопл-1-циклогекен-4-4-OL (4-Terpineol); 1-пара-менпен-4-И.С. 2-изопропил-4-изопропил-1-цикл-1-циклохнексен;
Cas:	562-74-3
MF:	C10H18O
МВт:	154.25
Einecs:	209-235-5
Өнім санаттары:	Биохимиясы; терпенес; терпенес (басқалар); Моноциклдік монотерлендер; аралық және ұсақ химиялық заттар; фармацевтика; алфавиттік листингтер; сертификатталған табиғи өнімдер; сертификатталған табиғи өнімдер; хош иістер; C-D
Мол файлы:	562-74-33.mol

Terpinen-4-Ol химиялық қасиеттері

Балқу нүктесі	137-188 ° C
ен	+ 25.2
Қайнау нүктесі	212 ° C
тығыздық	0.929
Аналық	2248 \| 4-карвоментенол
Рефракция индексі	N20 / D 1.478
Fp	175 ° F
сақтау темпі.	-20 ° C
форма	Сұйықтық
жуық	14.94 ± 0.40 (болжалды)
Нақты ауырлық күші	0.930.9265 (19 ℃)
түр	Таза түссіз Аздап сары
Оптикалық әрекет	[α] 20 / D 27 °, қар
Судың ерігіштігі	Өте аз еритеу
JECFA нөмірі	439
Біріктіру	3935
Тұрақтылық:	Тұрақты. Жанғыш. Күшті тотықтырғыш заттармен үйлеспейді.
Ішкі	Wrylydphfgvkc-uhfffaoysa-n
CAS дерекқорының анықтамасы	562-74-3 (CAS дерекқорының анықтамасы)
Nist Chemistry анықтамасы	3-Циклогекен-1-OL, 4-метил-1 - (1-метилетил) - (562-74-3)
EPA субстанциясының тізілімі жүйесі	4-Terpineol (562-74-3)

Terpinen-4-OL Қауіпсіздік туралы ақпарат

Қауіптілік кодтары	Xn
Тәуекел туралы мәлімдемелер	22-36 / 37/38
Қауіпсіздік туралы мәлімдемелер	26-36-37 / 39
WGK Германия	2
RTEC	OT0175110
HS коды	29061990

Terpinen-4-Ol пайдалану

Химиялық қасиеттері	Түссіз немесе бозғылт Сары сұйықтық
Оқиға	4-карвоментенол (DEXTRO) Curpsus Macrocarpa мұнайына қатысты Лаванда, испан оригранасы, ледум Палустр, эвкалипт австралиясы Вар. А., Thuja occidentalis және т.б. L-формасы эвкалипт сүңгуірлерінің майында болады және Kanthoxylum Retsa сияқты басқа да эссенцияларда бірге ракемиялық нысан. Ракемикалық нысанда камфор майында кездеседі. Туралы хабарлады жаңа алма, өрік, апельсин шырыны, апельсин, лимон, грейпфрут, Мандариндер, анис, даршын, зімбір және мускат жаңғағы.
Қолданады	Антиоксидантты көрсетеді әсерлері. Антисептикалық.
Анықтама	Чеби: Терпинеең Бұл 4-ші позицияда гидрокси алмастырғышты алып жүрген 1-кеңес.
Дәмдік шекті мәндер	Дәм Сипаттамасы 30 PPM: тәтті, цитрус жасыл, тропикалық жеміс-жидек кейіпкер.
Антиканчердің зерттеуі	Сонымен қатар бұл молекула Апропитологиялық механизммен антитимсиялық эффектілерді ұсынады. Тышқандардағы Вередоннан оқиды A549 ісіктері бар, xenografts
Химиялық синтез	Біреуінің бірі Терпиненол изомерлері, қос байланыстың позициясына және одан да Hydroxyl Group, құрылымы анықталған Terpene Уоллахты бөлшекті дистилляция арқылы оқшаулауға болады. Ол табиғатта бар декстро, лево және ракемиялық изомер; Синтетикалық өнім әрқашан оптикалық белсенді емес. 1-терпинена немесе 1-метропопил-3-изопрофил-3-Цликлогекен-1-О.Т. Уоллах дайындады (Burdock, 1997).