|
Өнімнің атауы: |
Изобутиральдегид |
|
CAS: |
78-84-2 |
|
MF: |
C4H8O |
|
MW: |
72.11 |
|
EINECS: |
201-149-6 |
|
Өнім санаттары: |
Карбонил қосылыстары; Химиялық синтез; Альдегидтер; Құрылыс блоктары; C1-ден C6; Органикалық құрылыс блоктары |
|
Mol файлы: |
78-84-2.mol |
|
|
|
|
Еру нүктесі |
−65 ° C (жарық) |
|
Қайнау температурасы |
63 ° C (жарық) |
|
тығыздық |
0,79 г / мл 25 ° C температурасында (жарық) |
|
будың тығыздығы |
2,5 (ауаға қарсы) |
|
бу қысымы |
66 мм сынап бағанасы (4,4 ° C) |
|
FEMA |
2220 | ISOBUTYRALDEHYDE |
|
сыну көрсеткіші |
n20 / D 1.374 (жарық) |
|
Fp |
−40 ° F |
|
сақтау температурасы |
2-8 ° C |
|
ерігіштік |
су: 20 г температурада ериді 11г / 100мл (жарық) |
|
форма |
Сұйық |
|
түс |
Таза |
|
Иіс |
Өткір. |
|
Иіс табалдырығы |
0.00035 айналым / мин |
|
жарылыс шегі |
1,6-11,0% (V) |
|
Суда ерігіштік |
75 г / л (20 ºС) |
|
Сезімтал |
Ауа сезімтал |
|
JECFA нөмірі |
252 |
|
Мерк |
14,5154 |
|
BRN |
605330 |
|
Тұрақтылық: |
Тұрақты. Тоңазытқышта өте тез тұтанғыш. Күшті тотықтырғыш заттармен, күшті негіздермен, күшті қышқылдармен, күшті тотықсыздандырғыштармен үйлеспейді. |
|
CAS DataBase анықтамалығы |
78-84-2 (CAS DataBase сілтемесі) |
|
NIST химия анықтамасы |
Пропанал, 2-метил- (78-84-2) |
|
EPA субстанцияларды тіркеу жүйесі |
Изобутиральдегид (78-84-2) |
|
Қауіптілік кодтары |
F, Xn, Xi |
|
Тәуекел туралы мәлімдеме |
11-22-36 |
|
Қауіпсіздік туралы мәлімдемелер |
16-36 / 37-9-33-29-26 |
|
RIDADR |
UN 2045 3 / PG 2 |
|
WGK Германия |
1 |
|
RTECS |
NQ4025000 |
|
F |
9-13-23 |
|
Автоматты температура |
384 ° F |
|
TSCA |
Иә |
|
HS коды |
2912 19 00 |
|
HazardClass |
3 |
|
PackingGroup |
II |
|
Қауіпті заттар туралы мәліметтер |
78-84-2 (қауіпті заттар туралы мәліметтер) |
|
Уыттылық |
Егеуқұйрықтарда ауызша LD50: 3,7 г / кг (Смит) |
|
Сипаттамаn |
Изобутиральдегид, 2-метилпропанал деп те аталады, альдегидтердің отбасыларына жататын органикалық қосылыс, ол алкогольдік сусындарда, шайда, нанда, шошқа етінде, жалбыз майында, сондай-ақ алма, банан, шие, және т.с.с. оны пропенді гидроформилдендіру арқылы шығарады, әдетте оны қосымша өнім ретінде алады. Ол изохутил спиртін, неопентилгликольді, сондай-ақ изобутано қышқылын өндіруді қоса алғанда, басқа химиялық заттарды өндірудің көзі ретінде қолданыла алады және аминқышқылдарын, мысалы, валин және лейцинді өндіру үшін қолданылады. Сонымен қатар, изобутиральдегид көбінесе химия өнеркәсібінің фармацевтикалық өнімдерін (мысалы, В5 дәрумені), өсімдіктерді қорғау құралдарын, пестицидтерді, синтетикалық шайырларды, антиоксиданттарды, вулканизация үдеткіштерін, тоқыма қосалқы заттарын, хош иістендіргіштерін шығарады. |
|
Әдебиеттер тізімі |
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Үстің |
|
Сипаттамаn |
Изобутиральдегидтің өзіне тән иісі бар. Изобутил спиртін калий дихроматымен және концентрлі күкірт қышқылымен тотықтыру арқылы синтезделеді. |
|
Химиялық қасиеттері |
Изобутиральдегидтің өткір, өткір иісі бар. |
|
Химиялық қасиеттері |
түссіз сұйықтық өте жағымсыз иіспен |
|
Пайда болу |
Қарапайым және қарақат хош иістері мен темекі жапырағынан алынған эфир майларынан және өсімдік жапырақтарынан, сондай-ақ Pinus jeffreyi Murr эфир майларынан табылды. жапырақтары, цитрусаурантиум жапырақтары және Датура страмониумы. Алма, банан, тәтті және шие, қарақат, колраби, сәбіз, балдыркөк, бұршақ, картоп, қызанақ, жалбыз, жүгері жалбызы және жалбыз майы, сірке суы, бидай мен қара нан, ірімшіктер, май, йогурт, жұмыртқа, уылдырық, майлы балық, ет, хоп майы, сыра, коньяк, ром, шерри, сидр, виски, жүзім шараптары, какао, кофе, шай, қайнатпа, жержаңғақ, попкорн, сұлы, соя, бал, саңырауқұлақтар, макадамия жаңғақтары, гүлді қырыққабат, алмұрт және алма коньягы, күріш, сукияки, уыт, лукат, клари шалфей, асшаян, трюфель, тарақ және кальмар |
|
Қолданады |
Изобутиральдегид целлюлоза эфирлерін, шайырларын және пластификаторларын синтездеуде, пантотен қышқылы және валинді дайындауда қолданылады; және дәмде. |
|
Қолданады |
Пантотен қышқылы, валин, лейцин, целлюлоза эфирлері, хош иістер, хош иістер, пластификаторлар, шайырлар, бензин қоспалары синтезінде. |
|
Анықтама |
ChEBI: 2-метил тобымен ауыстырылған пропанальды пропаналдар класының мүшесі. |
|
Дайындық |
Калий дихроматымен және концентрацияланған күкірт қышқылымен офисобутил спиртін тотықтыру арқылы. |
|
Хош иістің шекті мәндері |
Анықтау: 0,4-тен 43 фунтқа дейін |
|
General Сипаттамаn |
Өткір иісті мөлдір түссіз сұйықтық. Жарқырау температурасы -40 ° F. Судан аз және суда ерімейтін. Демек, суда жүзеді. Булар ауадан ауыр. Басқа химиялық заттарды жасау үшін қолданылады. |
|
Ауа және су реакциясы |
Тез жанғыш.Ауаның әсерінен баяу тотығады. Жабық жүйеде жарық пен ауаның әсерінен төрт сағат бойы тұрақты (10% -дан аз ыдырау). 77 ° F дейінгі температурада азот астында сақтаған кезде екі-екі тұрақты. Суда ерімейді. |
|
Реактивтік профиль |
Изобутиральдегид тотықсыздандырғыштармен, тотықтырғыштармен, күшті негіздермен және минералды қышқылдармен белсенді әсер ете алады. Экзотермиялық өзіндік конденсацияға немесе қышқылмен катализденетін полимерлену реакцияларына түсуі мүмкін. Азо, диазо қосылыстарымен, дитиокарбаматтармен, нитридтермен және күшті тотықсыздандырғыштармен бірге жанғыш және / немесе токсикоздарды түзеді. Ауаның әсерінен асқынған тотықты асқын тотығымен және басқа өнімдермен баяу әрекеттеседі. Бұл реакциялар жарықпен активтенеді, ауыспалы металдардың тұздарымен катализделеді және автокаталитикалық болып табылады (олардың өнімдері катализдейді). Ретардсаутоксикацияның тұрақтандырғыштарын (антиоксиданттар) қосу. |
|
Қауіпті |
Жанғыш, қауіпті өрт және жарылыс қаупі. Теріге және көзге тітіркендіргіш әсер етеді. |
|
Денсаулыққа қауіпті |
Бу көзді және шырышты қабықты тітіркендіреді. |
|
Денсаулыққа қауіпті |
Изобутиральдегид - орташа тері және көзді қоздырғыш; эффект n-бутиральдегидтен сәл жоғары болуы мүмкін. 24 сағат ішінде 500 мг мөлшерін қосқанда, қояндарда северкиниррит пайда болды; 100 мг көздің орташа тітіркенуін тудырды. |
|
Өрт қаупі |
Өрттегі мінез-құлық: булар ауадан ауыр және тұтану көзіне дейін біраз қашықтыққа өтіп, қайта жыпылықтай алады. Өрт оңай басқарылатындықтан, оны бақылау қиын. |
|
Химиялық реактивтілік |
Сумен реактивтілік реакция жоқ; Жалпы материалдармен реактивтілік: реакциялар жоқ; Тасымалдау кезінде тұрақтылық: тұрақты; Қышқылдар мен каустиктерді бейтараптандыратын агенттер: Білгіш емес; Полимерлену: қатысы жоқ; Полимеризация ингибиторы: Нотперпендент. |
|
Канцерогенділік |
Изобутиральдегид S. typhimurium әртүрлі штамдарында мутагенді емес, канцерогенді емес инраттар мен тышқандар болып табылады. |
|
Тазарту әдістері |
CaSO4 құралымен изобутиральдегидті құрғатыңыз және оны тотығудың алдын алудың үлкен қиыншылығына байланысты азотпен дистилляциядан кейін бірден қолданыңыз. Оны қышқыл бисульфит туындысы арқылы тазартуға болады. [Beilstein 1 IV 3262.] |
|
Қалдықтарды жою |
Изобутиральдегид жанармаймен және жанармаймен жабдықталған химиялық инжинираторда жағылады. |
|
Дайындық өнімдері |
1-Бутанол -> 2-Метил-1-пропанол -> Изобутир қышқылы -> Метилметакрилат -> Бутыральдегид -> 2,2-Диметил-1,3-пропанедиол -> Изобутиронитрил -> L- Валин -> 3- (4-ИЗОПРОПИЛФЕНИЛ) ИСОБУТИРАЛДЕГИД -> 3-Метил-2-бутанон -> Рифапентин -> D - (+) - Пантотен қышқылының кальций тұзы -> DL-Пантолактон -> АЛДИКАРБ- OXIME -> Карбосульфан -> 2,5-диметил-2,4-гексадиен -> 2-АМИНО-3-МЕТИЛБУТАНЕНИТРИЛ -> ФЕНПРОПИМОРФ -> 2-ИЗОПРОПИЛ-6-МЕТИЛ-4-ПИРИМИДИНОЛ -> D - (-) - ПАНТОЛАКТОН -> Изобутиламин -> 3-Гидрокси-2,2-диметилпропанал -> DL-Валин -> 2-Метилбутил 2-метилбутират -> 1-CHLORO-2-METHYLPROPYLCHLOROFORMATE-- > 1-CHLORO-2-METHYL-1-PROPENE -> 2,6-Dimethyl-5-heptenal -> N, N '' - (isobutylidene) diurea -> GERANYS ISOBUTIRAT -> 2,2,4 -Trimethyl-1,3-pentanediolmono (2-methylpropanoate) -> 5-METHYL-3-HEXEN-2-ONE -> Neopentyl glycol monoesterhydropivalicate |
|
Шикізат материалдары |
КӨМІРТЕГІ МОНОКСИД -> Калий дихроматы -> 2-Метил-1-пропанол -> ПРОПИЛЕН -> Бутыральдегид -> 2-Амино-3-хлорбензой қышқылы |
