Өнім Сипаттамасы

3-метилиндол. Негізгі ақпарат

Химиялық қасиеттері Қолданылатын рұқсат етілген максималды мөлшер мен қалдықтарды өндіру стандарты

Өнімнің атауы:	3-метилиндол
CAS:	83-34-1
MF:	C9H9N
MW:	131.17
EINECS:	201-471-7
Mol файлы:	83-34-1.мол

3-метилиндолдың химиялық қасиеттері

Еру нүктесі	92-97 ° C (жарық)
Қайнау температурасы	265-266 ° C (жарық)
тығыздық	1.0111 (бағалау)
FEMA	3019 \| СКАТОЛЕ
рефрактивтік индекс	1.6070 (бағалау)
Fp	132 ° C
дүкен.	+ 30 ° C градустан төмен сақтау керек.
pka	17.30 ± 0.30 (Болжалды)
форма	Кристалды ұнтақ немесе үлпектер
түс	Ақтан ақшыл қоңырға дейін
Иіс	индол тәрізді иіс
Иіс табалдырығы	0.0000056ppm
Су ерігіштігі	Суда, эфирде, алкогольде, бензолда, ацетонда, хлороформда ериді.
Сезімтал	Жарық сезгіш
JECFA нөмірі	1304
Мерк	14,8560
BRN	111296
Тұрақтылық:	Тұрақты, бірақ жарық сезгіш. Сасық иіс! Күшті тотықтырғыштармен, күшті қышқылдармен, қышқыл ангидридтермен, қышқыл хлоридтермен үйлеспейді. Жанғыш.
InChIKey	ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N
CASDataBase сілтемесі	83-34-1 (CAS DataBase сілтемесі)
NIST ХимияСілтеме	1Н-индол, 3-метил- (83-34-1)
EPAS субстанцияны тіркеу жүйесі	3-метилиндол (83-34-1)

3-метилиндолдың қауіпсіздігі туралы ақпарат

HazardCodes	Xi, N
Тәуекел туралы мәлімдемелер	36/37 / 38-51 / 53
Қауіпсіздік туралы мәлімдемелер	26-36-61
RIDADR	UN3077 - 9 сынып - PG 3 - DOT / IATA UN3335 - қоршаған ортаға зиянды заттар, қатты, н.о.с., HI: барлығы (BR емес)
WGK Германия	2
RTECS	NM0350000
F	8-13
TSCA	Иә
HS коды	29339920
Қауіпті заттар туралы мәліметтер	83-34-1 (қауіпті заттар туралы мәліметтер)
Уыттылық	Бақалардағы MLD (мг / кг): 1000 с.к. (Бин-Ичи)

3-метилиндолды қолдану және синтездеу

Химиялық қасиеттері	Бұл ақ хрустальдың бір түрі. Қайнау температурасы 265-266 ° C; балқу температурасы 93-96 ° C; көлемінің үш есе 95% этанол мен май дәмдеуіштерінде ериді. Онда индол тәрізді хош иісті, хош иісті, хош иісті жануарлар бар. Дәмі өте күшті, қатты көбейтетін қабілеті бар және ұзақ уақытқа сақталады. Оның жоғары концентрациясы адамдарды жиіркенішті етеді, тек өте төмен концентрацияда үлкен цивет тәрізді және жануарларға ұқсас ладан болады. Оның жемісі тәрізді жылы піскен дәмі бар.
Рұқсат етілген максималды мөлшер мен қалдық стандарты	Қоспалардың атауы: Î²-метилиндол Қоспа үшін рұқсат етілген тамақ атауы: тамақ Қоспаның қызметі: Тамақта қолданылатын дәмдеуіштер Шекті рұқсат етілген мөлшері (г / кг): Дәмдеуіштердің қоспа мәніне дейінгі мөлшері рұқсат етілген максималды мөлшерден және 2760 ГБ-да көрсетілген қалдықтан төмен болуы керек. Шекті рұқсат етілген қалдық (г / кг):
Өндіріс әдістері	Циветте, адамда, ірімшікте, сүтте және шайда болатын метилиндол.Пропиональдегид пен фенилгидразинді суды молекуладан тазарту үшін қыздыруға болады, өнеркәсіптік өндірісте пропанальды фенилгидразон алу үшін, содан кейін аммиак молекулаларын кетіру арқылы мырыш хлоридімен немесе күкірт қышқылымен қыздырылған аралық өнімдерді алуға болады. 3-метилиндол.
Химиялық қасиеттері	сәл қоңыр тромбоциттер
Химиялық қасиеттері	Скатоле тән шірік, нәжістің иісі жоғары концентрацияда, жағымды, жасмин тәрізді, жемісті тәтті, өте төмен концентрацияда жылы болады. 1-ден төмен жылы піскен жемістердің жылы дәмі бар.
Қолданады	Диметокситритилде, фосфорамидитпен қорғалған түрінде, жоғары флуоресцентті гуанозин аналогы автоматтандырылған ДНҚ-синтезатор көмегімен 3? 5? Фосфодиэстер байланысы арқылы арнайы инолигонуклеотидтерді енгізе алады.
Қолданады	жәндіктерді тарту
Қолданады	Табиғи түрде мол пневмотоксин, негізінен сүтқоректілердің нәжісінде қатты нәжіс иісін қамтамасыз етеді. Төменгі концентрацияда қосылыс жағымды хош иіске ие, сарғыш гүлдер мен ja олардың жағымды хош иісін береді. Бұл көбінесе коммерциялық хош иістердің құрамына кіреді.
Анықтама	ЧЕБИ: метил алмастырғышты 3-ші позицияда алып жүретін метилиндол. Ол сүтқоректік жүйеде L-триптофанның аноксикалық метаболизмі кезінде шығарылады.
Хош иістің шекті мәндері	Анықтау: 0,2 стр
Қауіпсіздік профилі	Ішке қабылдау, ішілік және ішілік жолдармен улану. Тері асты жолымен орташа токсикалық. Ыдырау үшін қыздырғанда ол NOx улы түтін шығарады.
Химиялық синтез	2 және 3 позициядағы әр түрлі орынбасарлары бар индолдар (скатоле) Фишер индол синтезі арқылы синтезделуі мүмкін, ол екі сатыдан тұрады және фенилгидразин мен алифатты немесе хош иісті альдегидті немесе кетонды бастайтын материалдарды пайдаланады.
Метаболиттік жол	14С-скатолдың үш негізгі метаболиттері скатолға берілген шошқалардың плазмасында / зәрінде кездеседі және 6-сульфатоксискатол, 3-гидрокси-3-метилоксиндол және скатоланың меркаптурат қосындысы ретінде анықталады, 3 - [(N-ацетилцистеин-S-) ыл) метил] индол. Басқа жолдар үшін мәтіндегі сілтемелерді қараңыз.